63
| Verbindung | Äquivalente H-Atome | relative Intensitäten | |
|---|---|---|---|
| A) | HCºC-CH3 | a) HCº | 1 |
| b) -CH3 | 3 | ||
| B) |  |
a) CH3-CH< | 3 |
| b) >CH- | 1 | ||
| c) -CH2- | 2 | ||
| d) -CH3 | 3 | ||
| C) | H2C=C=CHBr | a)H2C= | 2 |
| b) =CHBr | 1 | ||
| D) | (CH3)2CHOCH(CH3)2 | a) 2 * (CH3)2C< | 6 (12) |
| b) 2 * >CH-O | 1 (2) | ||
| E) |  |
a) 3 * -CH3 | 3 (9) |
| b) 3 * Phenyl-H | 1 (3) |
| Wenden Sie nun ihre bisherigen Kenntnisse über
die Gestalt von 1H-NMR-Spektren auf das
folgende Strukturproblem an: 2 Moleküle Keten CH2=C=O addieren sich spontan zu dem dimeren Diketen C4H4O2. Diketen zeigt im 1H-NMR-Spektrum 2 Signale, deren relative Intensitäten sich wie 1:1 verhalten. Welche der folgenden möglichen Strukturen kommt dem Diketen zu? (Begründen Sie Ihre Antwort! Wählen Sie zum Vergleich Ihrer Lösung das Bild des entsprechenden Isomeren an!)
|
