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3. Chemische Verschiebung - Lage der ResonanzsignaleUm das NMR-Spektrum für eine vorgegebene Verbindung konstruieren zu können, muß man die Anzahl der Resonanzsignale und natürlich ihre Lage im Spektrum, d. h. die Werte ihrer chemischen Verschiebungen kennen. Auch für diese sind Voraussagen möglich:Äquivalente Protonen in Molekülen ergeben auf Grund der gleichen Elektronenverteilung in ihrer Umgebung 
chemische Verschiebungen. Haben nun zwei
Protonen ähnliche chemische Umgebungen, dann werden ihre Signale im
Spektrum  liegen. So
werden z. B. die Signale der Methylprotonen der beiden Gruppen -CH2-CH3 und
>CH-CH3
chemische Verschiebungen zeigen). Die Analyse vieler Spektren ergibt, daß das Signal der Methylprotonen in aliphatischen Verbindungen in den meisten Fällen in dem Erwartungsbereich der chemischen Verschiebung von d = 0,6 ... 1,9 ppm liegt. Dagegen führt die vollkommen andere Elektronenstruktur der Carbonylgruppe -CHO auch zu einem anderen Erwartungsbereich der chemischen Verschiebung von d = 9,l ... l0 ppm für das Proton der Aldehydgruppe. Eine Übersicht über die Erwartungsbereiche der chemischen Verschiebung weiterer wichtiger Protonengruppen finden Sie in hier.
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