Science & Fun | Startseite |  Einführung in die 1H NMR Spektroskopie

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Lösung:

Spektrum (A) : CH3-CHCl-CHCl2
Spektrum (B) : CH3-CCl2-CH2Cl

Begründung:

Aus der Summenformel C3H5Cl3 lassen sich folgende Strukturisomere formulieren:

1. CH3-CH2-CCl3 2. CH3-CHCl-CHCl2
3. CH2Cl-CH2-CHCl2 4. CH3-CCl2-CH2Cl
5. CH2Cl-CHCl-CH2Cl

Spektrum (A):

Ein Spektrum mit zwei Dubletts und einem Dublett von Quartetts (8 Linien) kann nur von einer Struktur der Art
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CH3 - CH - CH -
M A X

verursacht werden, denn das Signal der HM wird durch die Kopplung mit HA (nA = 1 woraus folgt MM = 2) zum Dublett aufgespalten. Analoges gilt für HX.
Das Signal von HA wird durch die Kopplung mit HM und HX (nM = 3; nX = 1 woraus folgt MA = 4 · 2 = 8) zum Dublett von Quartetts aufgespalten.
Das Spektrum (A) kann deshalb nur vom Isomeren 2. herrühren.

Spektrum (B):

Dieses Spektrum mit zwei Singulett-Signalen bedeutet, daß keine Kopplung zwischen zwei Gruppen äquivalenter Protonen vorhanden ist. Es kommt in unserem Falle nur eine Struktur
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HC - C - CH
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d.h. das Isomere 4. in Frage.

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