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Lösung: |
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Begründung:
Alle vier Verbindungen würden drei Signale in ihren 1H-NMR-Spektren zeigen. Die erste und die vierte Verbindung werden aber schon auf Grund der Erwartungswerte der chemischen Verschiebung (1 Signal mit d > 8ppm) ausgesondert.Auch ihre Intensitäten (6 : 1 : 1) weichen stark vom experimentellen Befund (3 : 3 : 2) ab.
Die Entscheidung zu Gunsten der dritten Verbindung fällt durch die Erwartungswerte der chemischen Verschiebung. Dabei ist zu beachten, daß die Methylengruppe in beiden Verbindungen als Triplett (m=3), die dazu benachbarte Methylgruppe in beiden Verbindungen als Quartett (m=4) und die zweite Methylgruppe als Singulett (m=1) auftreten.
| Verbindung | Äquivalente Protonen | d [ppm] (erwartet) | d [ppm] (Spektrum) | Multiplizität |
|---|---|---|---|---|
| b) CH3-CH2-CO-O-CH3 | -CH2-CH3
CH3-CH2-CO- -OCH3 |
1,9 ... 3,2 3,3 ... 4,1 |
4,1 2,0 |
4 1 |
| c) CH3-CO-O-CH2-CH3 | -CH2-CH3
-O-CH2-CH3 CH3-CO- |
3,3 ... 4,6 1,7 ...2,7 |
4,1 2,0 |
4 1 |
Wenn Sie Schwierigkeiten hatten, dann sollten Sie sich noch einmal mit der Frage der relativen Intensitäten beschäftigen. Gehen Sie dazu hier weiter!
Ansonsten hehen Sie jetzt zur nächsten Aufgabe.